微电生理10月31日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年10月29日接受5家机构调研，机构类型为证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
问：三季度以来电生理行业整体手术量及公司已商业化开展的PFA手术量情况如何？
答：国内电生理行业手术量情况如下，室上速增长率相对较低，房颤手术量预计有双位数增长。参股公司商阳医疗的PFA产品已于今年4月正式获批上市。目前该产品全国挂网工作已基本完成，商业化手术正逐步落地推进，临床手术反馈良好。该产品后续手术量的增长情况，仍需视后续集采政策而定。
(资料图片仅供参考)
问：福建联盟电生理集采续标及北京市电生理耗材集采的最新进展如何？
答：福建联盟上一轮电生理集采执行最早的省份已于今年4月初完成2年集采安排，但受各省启动时间差异影响，集采续标存在一定滞后，下一轮集采的具体启动时间目前尚未明确。北京市针对本地市场的电生理集采，已完成产品申报及公示工作，后续将为非脉冲产品制定联动价格上限，脉冲产品则采用带量谈判模式。
问：2025年前三季度海外业绩高增长主要由哪些区域和产品驱动？压力导管销量情况以及后续产品注册进展如何？
答：海外市场分为欧洲、中东及非洲（含部分中亚、东欧国家）、拉美、亚太四个区域，今年前三季度，前三大区域的市场体量占比相近，增速较高的区域依次为拉美、欧洲、中东及非洲，均保持较高增长态势。产品端，标测和消融等产品形成合力，共同推动海外业务增长。海外手术量中压力导管的使用占比较高。产品注册方面，冷冻全套产品已于今年二季度获得CE认证，目前已在部分海外市场启动推广，并顺利完成首台商业化手术。
问：公司自研PFA上市的时间节奏，以及电生理领域其他迭代创新产品的研发进展如何？
答：公司自研压力脉冲PFA产品已向国家药监局提交注册申请，预计将在年内获批。参股公司商阳医疗的二代纳秒脉冲产品，目前已完成临床入组，正处于随访阶段。此外，公司ICE产品已向国家药监局提交注册申请，公司ICE和RDN产品均已被纳入国家绿色通道创新产品范畴。
问：公司RDN（肾动脉去神经消融）产品的临床入组进展如何？
答：公司RDN产品近期临床入组速度相比之前有所加快，但整体临床进度比预期慢，主要受临床入组标准较高及患者入组意愿等因素制约，预计明年能完成相关入组工作;
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